> 标准动态

REACH测试化学物质的注册时限?

化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册

1. 分阶段注册物质：

（1）预注册（法规生效12个月后至18个月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎动物试验的数据共享

b. 优惠政策

（2）实施3年内（每生产商或进口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）种类1和2的物质，数量≥1吨/年

b. 持久性、高生物蓄积、高水生毒性（PBT）物质，数量≥100吨/年

c. 数量≥1000吨/年的物质

（3）实施6年内（2008.12.1-2013.5.31）：数量≥100吨/年的物质

（4）实施11年内（2008.12.1-2018.5.31）：数量≥1吨/年的物质

2. 非分阶段注册物质（新化学物质）：

（1）本法规生效12个月后开始申请。

（2）资料要求：根据吨数确定（同分阶段注册物质）。

（3）登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查，如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料，可于登记3 周后开始生产或进口。如需提供进一步资料，则需在补充资料后，再等3周。

REACH认证化学物质的注册时限?

化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册

1. 分阶段注册物质：

（1）预注册（法规生效12个月后至18个月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎动物试验的数据共享

b. 优惠政策

（2）实施3年内（每生产商或进口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）种类1和2的物质，数量≥1吨/年

b. 持久性、高生物蓄积、高水生毒性（PBT）物质，数量≥100吨/年

c. 数量≥1000吨/年的物质

（3）实施6年内（2008.12.1-2013.5.31）：数量≥100吨/年的物质

（4）实施11年内（2008.12.1-2018.5.31）：数量≥1吨/年的物质

2. 非分阶段注册物质（新化学物质）：

（1）本法规生效12个月后开始申请。

（2）资料要求：根据吨数确定（同分阶段注册物质）。

（3）登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查，如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料，可于登记3 周后开始生产或进口。如需提供进一步资料，则需在补充资料后，再等3周。

REACH认证分阶段注册物质包括:

1. 欧共体现有物质名录中的物质（EINECS）；

2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、且至少在本法规生效前15年来尚未投放市场的物质；

3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、已投放市场的现已不符合本法规规定的聚合物标准的“聚合物”。