欧盟REACH法规
2017年6月14日，欧盟官方公报发布法规（EU）2017/1000，对欧盟REACH法规附件XVII进行修订，新增一项限制物质全氟辛酸（PFOA）及其盐类和相关物质。根据该法规，2020年7月4日起，当物品或混合物中PFOA及其盐类含量≥25ppb，PFOA相关物质单项或者总含量≥1000ppb时，不得被用于生产或投放市场。
根据（EU）2017/1000，欧盟REACH法规（EC）No 1907/2006附件XVII新增以下条款：
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物质名称
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限制要求
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68.全氟辛酸（PFOA）
CAS号：
EC号：206-397-9及其盐类。
包含一个直链或支链氟代庚基基团，化学式为C7F15-，直接连接在另一个碳原子上，作为一个结构要素的相关物质（包括其盐类和聚合物）。
包含一个直链或支链氟代辛基基团，化学式为C8F17-，作为一个结构要素的相关物质（包括其盐类和聚合物）。
以下物质不包含在内：
，X=F，Cl，Br；
（=O）OH，（=O）O-X’或者F2-X’（X’=任意基团，包括盐类）
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2020年7月4日起，该物质本身不得生产或投放市场。
2020年7月4日起，当PFOA及其盐类含量等于或超过25ppb，PFOA相关物质单项或者总含量等于或超过1000ppb时，不得被用于生产或投放市场：
（a）另一种物质，作为组分；
（b）混合物；
（c）物品。
3.针对以下产品，第1段和第2段的实施时间规定如下：
（a）2022年7月4日，针对：
（i）用于生产半导体的设备；
（ii）乳胶印刷油墨。
（b）2023年7月4日，针对:
（i）用户保护工人健康和安全的纺织品；
（ii）用于医用纺织品、水处理过滤、生产过程和污水处理的膜；
（iii）血浆纳米涂料。
（c）2032年7月4日，针对93/42/EEC指令范围内除植入性医疗装置以外的医疗器械。
4.第1段和第2段不适用于以下情况：
（a）（EC）No 850/2004法规附件I A部分列出的全氟辛烷磺酸及其衍生物；
（b）在生产碳链长度等于或短于6的氟化物时，会不可避免地产生该类副产品；
（c）根据该法规Article18（4）点（a）到（f），被用作独立的中间体；
（d）作为另一个物质或混合物的组分，被用作：
（i）生产93/42/EEC指令范围内的植入性医疗器械；
（ii）用于胶片、纸张或印刷板的摄影涂层；
（iii）半导体光刻过程或化合物半导体蚀刻过程；
（e）2020年7月4日前投放市场的压缩灭火泡沫混合物，或被用于生产其他灭火泡沫混合物。
5.2（b）段不适用于以下灭火泡沫混合物：
（a）2020年7月4日前投放市场；
（b）根据4（e）生产的，当用于培训用途，对环境的排放量最下滑，且收集的污水可安全处置。
6.2（c）段不适用于：
（a）2020年7月4日前投放市场的物品；
（b）根据4（d）（i）生产的植入性医疗器械；
（c）涂有（d）（ii）所述的摄影涂料的物品；
（d）4（d）（iii）所述半导体或化合物半导体。
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全氟辛酸（PFOA）及其盐类和相关物质，具有高摩擦阻力、低介电能力、耐热性、耐化学试剂、表面能低等性质，被广泛用于含氟聚合物和氟橡胶生产，灭火泡沫的表面活性剂，或者纺织和造纸生产中提供防水、防油、防污性能。
2013年6月14日，PFOA被归类为持久性、生物累积性、毒性物质（PBT），并在2013年6月20日被加入高关注物质（SVHC）清单。
2014年10月17日，德国和挪威向欧盟化学品管理局ECHA提议将PFOA加入REACH附件XVII，对PFOA生产、投放市场及使用加以限制。
2015年8月及12月，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会经济委员会（SEAC）相继发布其观点，对提案中的限量和管控范围进行了调整。这些观点在2016年1月12日被提交给欧盟委员会。基于这些观点，委员会认为PFOA及其盐类和相关物质的生产、使用和投放市场，会对人类健康和环境产生不可接受的风险，应该加以限制。
PFOA相关物质之一全氟辛烷磺酸（PFOS）及其衍生物，鉴于已在欧盟持久性有机污染物法规POP（EC）850/2004中进行了管控，因此不再通过REACH附件XVII重复限制。
此外，在生产碳链长度小于等于6个碳原子的全氟化物时，会不可避免的产生PFOA，这部分用途因此也被豁免。
目前尚无对PFOA及其盐类和相关物质的提取和分析方法，对于PFOS的分析方法CEN/TS 15968:2010将被调整以适用于PFOA。
该法规从官方公报发布第20天开始生效，2020年7月4日之后无法满足相关限量的氟橡胶、灭火泡沫和纺织品等，将被禁止在欧盟市场上销售，及时应对。
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