配电柜(箱)、分动力配电柜(箱)、和照明配电柜(箱)、计量柜(箱)是配电系统的最后一个设备。配电柜是电机控制中心的总称。如果配电柜想出口欧盟，需要申请配电柜的CE认证。
配电柜CE机械在投放市场或投入使用或使用前应有CE标志。通常，机器有一个或多个电气设备，由“现场”中的一个或多个控制面板和零件制成。
控制面板通常由不同的制造商和机械本身设计和制造，属于2014/35/35/低压指令EU(如超过50Vac供电)。
低电压指令（LVD）适用于50-1000VAC或75-1500VDC的电气设备，输入或输出电压范围为50-1000VAC。适用于本电压范围内未列入附件II的设备(项目除外)，该指令将规定制造商在产品投放市场前应满足的要求。
配电柜CE认证检验标准：
EN60204-1:2006
EN60204-1介绍了这一标准，解释了如何满足建议，并对电气设备安全术语进行了概述。该指南还包括控制电路和控制功能、接线实践和电击保护，以及如何维护安全标准和EC指令的基本要求。
EN55024:2010
定义和连续和瞬态，传导和辐射干扰(包括静电放电（ESD））相关信息技术设备（ITE，例如CISPR22中定义的抗扰性测试要求。对ITE的测量进行了定义，并规定了在0Hz至400GHz频率范围内开发ITE的限值。为了使设备能够按照预期运行，本出版物规定了能够提供足够水平的内部抗扰性的要求。它的环境。指定每个考虑的端口的测试要求。需要提交认证材料：
1、制造商(欧盟授权代表)AR)名称，商号，地址.产品型号，号码。
2、产品使用说明书。
3、安全性设计文件(关键结构图，即可反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
4、产品技术条件(或企业标准)。
5、产品电力原理图。
6、产品线路图
7、关键部件或原材料清单。
8、测试报告(TestingReport)。
9、NB颁发的欧盟授权认证机构相关证书(对模式A以外的其他模式)。
10、欧盟境内产品注册证书(对某些产品如：Class医疗器械、普通IVD体外诊断医疗器械)。CE符合声明(DOC)。
CE认证流程：
1：认证咨询：确认测试费用和周期
2：准备样品，填写申请表
3：签订合同并支付费用
4：CE认证测试由工程师进行
5：测试结束后，发布CE报告。
6：颁发CE证书
如果企业想办理配电柜CE认证，具体的周期啊、流程啊、费用等相关的问题，您也可以直接与我司联系，我司会详细给您解答，供您参考；24小时服务热线：400-618-3600
